任何人都承认实验是科学之母，这是确定不移的真理，谁也不会否认。--米丘林
实验报告是科学实验的重要成果之一，是科学研究活动中如实的把实验过程、实验数据和实验结果通过文字记录下来的系统性文献。实验报告需要客观、准确如实的记录过程和结果，让受众可清晰了解实验目的和具体操作，并能自行复现实验结果。
但传统模式下，人工编写的实验报告容易出现各种操作问题。首先，大量数据整理、分析和报告往往需要手工操作，不仅耗费大量人力物力，产出效率还极低，产出的实验报告大多格式不统一，内容不完整，缺乏统一性和标准化。同时，人工编写不可避免的容易出现错误和遗漏，影响实验报告的准确性和完整性，当发现问题后，往往需向前追溯和修订，庞杂的复查过程会让反馈和修订耗费大量人力。并且，合格的实验报告还应具备较强可读性，但传统模式报告呈现的结果缺乏可视化图像、列表等展示模式以及更深入的数据分析，无法准确生动的展示数据含义和相互关系。
这让各领域科研人员大都苦不堪言！
有没有什么办法，可自动化、批量制作满足各场景要求的不同格式实验报告，将他们解放出来，投入更高等级的工作中去？
我们可以看看魔方网表为各领域的科研工作带来的实验报告系统解决方案，它提供高效的数据采集分析功能，可自动化批量生成各类型实验报告，加速驱动科研创新成果的完成。并且，魔方网表是一款可配置化平台，不需要编程能力和表单处理能力，只需根据使用场景，通过预设模块自行搭建即可。
多格式报告输出模式、满足不同报告需求：魔方网表满足用户需要，可输出Excel、Word、Pdf格式的个性化实验报告，其中Excel报告包括数据呈现、公式及条件样式等；Word报告可输出自定义样式的汇总报告和总结报告等；Pdf报告还可支持电子签名及邮件自发功能。
按需灵活配置模版、自动批量生成实验报告：魔方网表是可配置平台，内置数百种报告模版，覆盖LCMS，ADA，tk等多业务线数据处理需求，科研人员无需编程，仅通过选择及自定义可制作出符合应用场景的报告模版，并自动生成符合规范要求的实验报告。
不止如此，魔方网表在提升报告可读性、确保准确性、安全性等方面提供更多支持。
确保实验报告可读性！
可视化呈现数据分析、提升报告的可读性：可支持多种多样的图表类型，科研人员可根据实验要求和希望展示的侧重点，通过交互操作自定义分析和探索数据，并将个性化数据分析通过生动的图表嵌入报告，极大提升实验报告可读性，让受众可更深入理解报告内容。
确保实验报告正确性、客观性、确证性！
无缝集成LIMS系统、实时获取实验数据：通过魔方网表首创“外部字段组”，可打通与LIMS（实验室信息管理系统）系统的数据通道，实现实验数据的实时准确传输，确保数据一致性和准确性，降低整合成本和出错几率。
丰富的逻辑核查动作库，保障数据一致性和准确性：基于魔方网表搭建的实验报告系统具备数据验证功能，提供丰富的逻辑核查动作库，可基于实验要求进行灵活的逻辑核查，确保实验数据的一致性和准确性，还能根据预设规则和算法自动识别异常数据点，做到早发现早解决。
QA/QC审核流程和报告电子归档，确保报告的准确和可追溯性：通过BPM流程模块，规范化建立QA/QC审核流程，完整涵盖实验数据、实验方法、分析过程、结果和结论的审查和验证，确保实验报告符合内外部要求；同时具有电子归档功能，可支持云端存储，报告查询、修改、归档等一系列全流程电子化操作。
确保实验报告的数据安全性
完善的数据安全机制、保证数据的机密性和可靠性：每一份实验报告都是单位宝贵的知识资产。魔方网表提供SA（安全评估）功能，单位可设置符合单位要求的权限机制，仅授权人员可访问和进行数据处理，确保数据安全性和完整性，系统的审计日志功能将全程记录所有人员的访问记录及操作记录，以便数据追踪和审计需要。
现在，魔方网表正被15万+企业用户使用，让我们看看他们共同书写的故事吧。
无锡某国内CRO巨头
企业为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚、欧、北美均设有运营基地。通过上线魔方网表，凭借其完全符合GxP规范和丰富组件，打造了企业数字信息处理平台，帮助实验室业务进行数字化转型。截至目前，已实现实验室项目管理、EXCEL报告自动化、样品管理与排程、文档审阅等众多符合GMP、GLP规范的业务场景搭建，并在持续扩大使用范围。
南模生物
上海南方模式生物科技股份有限公司（简称南模生物），通过魔方网表打造公司的业务管理系统，并逐步实现了公司所有业务流程数字化。业务包含：细胞管理，胚胎管理，小白鼠管理，大动物管理，销售管理，订单管理，药效学实验库，打靶克隆系统等。多样化的查询筛选功能，能便捷的找到所需信息。
现在，如果你单位也正在为·“繁复的实验报告”而困扰不已，请尝试联系下魔方网表，说不定，你的梦想将会成真。
